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ミンククジラ筋肉由来線維芽細胞の無限分裂化 ―海獣類の進化学、代謝経路の解明に貢献―
理工学部 化学?生命理工学科 生命コース
教授 福田 智一
細胞工学?分子遺伝学
概要
岩手大学、日本鯨類研究所、早稲田大学、京都大学、国立がん研究センターからなる研究グループは、ミンククジラ筋肉由来線維芽細胞に遺伝子導入を行うことで、細胞の無限分裂化を行いました。同グループは遺伝子導入により細胞の老化を克服し、細胞の増殖スピードも改善することができました。また、樹立した細胞株に次世代シークエンス技術を用いて、野生型細胞との発現遺伝子の比較や細胞種の同定も果たしました。クジラはその巨体から生体飼育による研究が困難なことに加えて、体細胞の衰弱が他の哺乳類と比較しても著しく早いため、長期間の培養に不向きとされています。本研究は、クジラの細胞を用いた培養実験や細胞応答の観察を容易にし、研究の題材としてクジラを普及させる一助となることが期待されます。
本研究はbet36体育在线_365体育手机版-投注|备用网址5年12月12日にwiley社の国際的学術誌Advanced Biologyにて公開されました。
研究成果のポイント
- ミンククジラ筋肉由来線維芽細胞に遺伝子導入を行い、新たな細胞株を樹立しました。樹立した細胞株は細胞老化、細胞分裂停止を克服しました。
- 各細胞株で発現している遺伝子を次世代シークエンスを用いて解析し、発現遺伝子を比較しました。また、各遺伝子導入細胞において特異的に変化が現れた遺伝子の抽出により、各細胞の相違点を明らかにしました。
背景
クジラは生物の中でも最大級の体長を持つことで知られています。遺伝的には偶蹄目に近いことがわかっていますが、そこから現在のように巨大化するまでの進化の過程は未だ不明となっています。また、クジラは独特の代謝経路を持っており、長時間の潜水に耐える特殊な機能をもっていますが詳細は不明です。クジラ特有の進化、代謝の経路について明らかにすることで進化学的、分子細胞生物学的な理解の深まりが期待されています。一方で、クジラは生体の状態では実験室での飼育が困難であるうえに、環境保護の観点から細胞、血液サンプルを採取する機会も貴重になっています。これによりクジラは研究の題材としては非常に扱いづらい動物であるという課題点がありました。
研究内容?研究成果
本研究では、ミンククジラ筋肉由来線維芽細胞にヒト由来変異型CDK4、CyclinD1、TERT（以下K4DT）を導入することでK4DT細胞株を樹立しました。遺伝子導入の結果、細胞老化の克服や細胞分裂の促進が確認されました。
これにより、K4DTの導入によってミンククジラ筋肉由来線維芽細胞の無限分裂化に成功したと考えられます。
無限分裂化の手法として、SV40遺伝子を導入する方法も知られています。クジラの筋肉由来線維芽細胞の無限分裂化においてK4DTとSV40の優位性や差異を調べるために次世代シークエンス技術を用いて全遺伝子の発現の網羅的解析を行いました。
主成分分析では、K4DT細胞株、SV40細胞株、遺伝子導入処理を行なっていない野生型細胞株における遺伝子発現パターンの比較を行いました。この結果は同じ無限分裂という結果をもたらすK4DTとSV40において導入する遺伝子の差によって発現遺伝子パターンに差異が生まれることを示しました。
また、野生型株との発現遺伝子比較においてK4DT株特異的に変動した遺伝子、SV40株特異的に変動した遺伝子をリストアップし、DAVIDを用いてPathway解析を行いました。その結果、K4DT株あるいはSV40株特異的に変動があった代謝経路を明らかにしました。
今後の展開
ミンククジラの体細胞を無限分裂化させた事例は本研究が初であり、研究題材として取り上げられにくいクジラという種に対する新たなアプローチの方法が展開されることに期待できます。また、同じ無限分裂の手法であるK4DTとSV40を使用した時に現れる遺伝子発現量の変化について明らかにした本研究は細胞周期の進化における保存性の理解に